Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmika - lucentis ist indiziert bei erwachsenen:die behandlung von neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)die behandlung von sehbehinderungen durch choroidale neovaskularisation (cnv)die behandlung von sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme) - die behandlung von sehstörungen aufgrund von makula-ödem sekundär zu retinal vein occlusion (rvo niederlassung oder zentrale rvo).

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - nasse makula-degeneration - ophthalmika - beovu ist indiziert bei erwachsenen für die behandlung von neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmika - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tbf génie tissulaire (4607064) - amnion vom menschen ((mit angaben zur haltbarmachung)) - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; amnion vom menschen ((mit angaben zur haltbarmachung)) (26706) 1 stück

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tbf génie tissulaire (4607064) - transplantat humanen ursprungs

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

alimera sciences europe limited - fluocinolon acetonid -

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - netzhauterkrankungen - ophthalmika - jetrea ist bei erwachsenen zur behandlung von vitreomakulärer traktion (vmt) indiziert, auch wenn es mit makulaforamen mit einem durchmesser kleiner oder gleich 400 mikron verbunden ist.

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alimera sciences europe limited (8186317) - fluocinolonacetonid - intravitreales implantat im applikator - teil 1 - intravitreales implantat im applikator; fluocinolonacetonid (02527) 0,19 milligramm

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophthalmika - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmika - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).